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维坦医药WT-1108片启动II期临床 适应症为难治性或不明原因慢性咳嗽

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,杭州维坦医药科技有限公司的一项评价WT-1108片治疗难治性或不明原因慢性咳嗽患者安全性有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20254063,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为片剂,规格100mg,用法用量为每日一次,用药时程4周。本次试验主要目的是进行WT-1108片治疗难治性或......

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信达生物IBI363启动III期临床 适应症为鳞状非小细胞肺癌

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,信达生物制药(苏州)有限公司的评估IBI363对比多西他赛在经含铂化疗及抗PD - 1/PD - L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、开放、多中心、III期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253956,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为注射液,规格为12 mg(12 ml)/瓶或60 m......

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普瑞曼药业孟鲁司特钠咀嚼片启动生物等效性试验 适应症为儿童哮喘及过敏性鼻炎

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,山东普瑞曼药业有限公司的孟鲁司特钠咀嚼片在中国健康受试者中随机、开放、交叉、空腹及餐后给药条件下的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为 CTR20254052,首次公示信息日期为 2025 年 10 月 11 日。 该药物剂型为片剂,用法为口服,每周期服药 1 次,每次 5mg/片,单次给药,清洗期后交叉使用对照药。本次试验主要目的是评估受试制剂和参比制剂......

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盛迪医药HRS - 1301片启动II期临床 适应症为高脂血症

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,山东盛迪医药有限公司/上海拓界生物医药科技有限公司的HRS - 1301片治疗成人高胆固醇血症和混合型高脂血症受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254043,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为片剂,有10mg和50mg两种规格,用法用量按方案规定使用。本次试验主要目的是评价不同剂量......

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宿州亿帆二氮嗪口服混悬液启动IV期临床 适应症为先天性高胰岛素血症性低血糖

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,宿州亿帆药业有限公司的一项二氮嗪口服混悬液(亿一平@)治疗先天性高胰岛素血症性低血糖的前瞻性、多中心、单臂、上市后观察性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253912,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为口服混悬剂,用法用量为通常日用量8 - 15mg/kg,分2次或3次服用,每次间隔8或12小时,用药时程3个月。本次试验目的为评价二......

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山东益康药业头孢克洛干混悬剂启动生物等效性试验 适应症为多种细菌感染疾病

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,山东益康药业股份有限公司的头孢克洛干混悬剂单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究已启动。临床试验登记号为CTR20253868,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为干混悬剂,试验药用法为口服,每次1袋,空腹和餐后试验各一次;对照药用法为口服,每次125mg(5ml),单次给药,清洗期后交叉服用对照药。本......

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卡文迪许药业102D - 6干混悬剂启动I期临床 适应症为5周岁及以上单纯性甲型和乙型流感

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,卡文迪许(泰州)药业有限公司的102D - 6干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的药代动力学对比研究的Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253933,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为干混悬剂,用法为空腹单次口服受试制剂102D - 6干混悬剂34mg。本次试验主要目的是在空腹状态下,......

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宁丹榕康RK - 4注射液启动II期临床 适应症为急性大脑半球大面积梗死

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,福州宁丹榕康生物医药科技有限公司的经颅骨骨髓注射RK - 4注射液治疗急性大脑半球大面积梗死的有效性与安全性研究——多中心、前瞻性、随机、开放标签、盲终点临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253883,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为注射剂,用法为取预充针1支,抽取生理盐水至5mL混匀得2mg/mL药液,给药体积1mL经颅骨骨......

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福安药业磷苯妥英钠注射用浓溶液启动生物等效性试验 适应症为癫痫相关病症

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,福安药业集团烟台只楚药业有限公司的磷苯妥英钠注射用浓溶液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253943,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为注射剂,用法为肌肉注射,每次400mg PE,用药时程为单次给药。本次试验主要研究目的是以该公司持有的磷苯妥英钠注射......

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轩竹生物XZP - 7797 - H1片启动Ⅰ期临床 适应症为晚期实体瘤

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,轩竹生物科技股份有限公司/山东轩竹医药科技有限公司的评估XZP - 7797 - H1治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253913,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为片剂,用法为温水送服,需空腹给药,在每次给药前至少2小时以及给药后1小时内禁食。拟......

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同达药业洛索洛芬钠片启动生物等效性试验 适应症为多种炎症及疼痛相关疾病

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,山西同达药业有限公司的洛索洛芬钠片在健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态及餐后状态下的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253896,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为片剂,用法为口服,用240ml温开水送服,每周期给药一次,共两周期。本次试验主要研究目的是以第一三共制药......

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武汉朗来QR12000复方片启动Ⅰ期临床 适应症为原发性高血压

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,武汉朗来科技发展有限公司的一项在健康成年参与者中评估QR12000复方片与苯磺酸氨氯地平片药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验已启动。临床试验登记号为CTR20253935,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为片剂,用法为口服。本次试验主要研究目的为在健康参与者中评价QR12000复方片和苯磺酸氨氯地平片联合用药物后的药物代谢动力学(......

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博生吉安科PA3-17注射液启动II期临床 适应症为成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,博生吉安科细胞技术有限公司的PA3 - 17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤受试者的单臂、开放标签的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253848,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为注射液,规格为10 - 50ml/袋,用法用量为静脉输注,4.0*10^6 CAR - T cells/kg,单次给药。本次试......

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深圳科兴GB18注射液启动I期临床 适应症为肿瘤恶病质

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,深圳科兴药业有限公司的GB18注射液在中国健康参与者中单次皮下给药和肿瘤恶病质患者中多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征以及在肿瘤恶病质患者中初步有效性的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253853,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为注射液,用法为腹部皮下注射。Ia期计划设置5个剂量组,剂量水平分别为50m......

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汇仁药业利多卡因丙胺卡因气雾剂启动Ⅰ期临床 适应症为成年男性原发性早泄

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,江西汇仁药业股份有限公司的利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者的安全性、耐受性和药代动力学I期研究已启动。临床试验登记号为CTR20253835,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为气雾剂,规格为5ml(每毫升含利多卡因150mg和丙胺卡因50mg),每揿含利多卡因7.5mg和丙胺卡因2.5mg,用法用量为在D1 - D7天每天1剂......

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莱美药业维生素K1注射液启动生物等效性试验 适应症为维生素K缺乏症导致的出血

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,重庆莱美药业股份有限公司的维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量口服给药的生物等效性试验已启动。临床试验登记号为CTR20253845,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为注射剂(特殊注射剂),用法为每周期空腹/餐后口服10mg,用240mL温水送服。本次试验主要目的为考察并比较健康受试者在空腹/餐后条件下单次口服维生素K1注射液后的体内......

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甘李药业GZR4注射液启动Ⅰ期临床 适应症为糖尿病

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,甘李药业股份有限公司的单次给予GZR4注射液在轻、中、重度肝功能不全和肝功能正常参与者中药代动力学和安全性的研究Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253841,首次公示信息日期为2025年10月11日。 该药物剂型为注射液,规格为1mL/支,用法用量按方案规定使用。本次试验主要目的为评价GZR4注射液在轻度、中度、重度肝功能不全参与者与肝功能正常......

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消息称智元机器人拟明年赴港上市 官方回应

【TechWeb】10月11日消息,据市场消息,智元机器人正筹备明年于香港IPO,目标估值400亿至500亿港元(约51亿至64亿美元),由中金公司、中信证券和摩根士丹利共同负责承销。对此,智元机器人向媒体表示,消息不实。今年9月,上纬新材料科技股份有限公司(以下简称“上纬新材”)发布公告称,上海智元恒岳科技合伙企业(有限合伙)(以下简称“智元恒岳”)以7.78元/股的价格要约收购公司股份1.49......

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宗馥莉,危险

来源:创业邦 (nfc-yancaijing)作者丨何子维编辑丨宝珠图源丨midjourney在很多人眼里,娃哈哈姓“宗”,是一个不折不扣的家族企业。对于今时今日的宗家继承人宗馥莉而言,尽管家族内部麻烦缠身,但区区一个红色商标“娃哈哈”的使用权,应当在这位女掌舵人的掌控之中。但随......

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滴滴自动驾驶获得D轮20亿元融资 将用于推动L4自动驾驶应用落地等

【TechWeb】10月11日消息,据“滴滴自动驾驶”公众号消息,今日,滴滴自动驾驶宣布获得D轮融资,融资总额20亿元。投资方包括中关村科学城科技成长基金、北京信息产业发展投资基金、北京市人工智能产业投资基金、广汽集团、广州广花基金及滴滴。根据公告,滴滴自动驾驶本轮融资将用于加大AI研发投入、推动L4自动驾驶应用落地。今年以来,滴滴自动驾驶在北京和广州开启了全场景、全无人测试,无人车在早晚高峰、深......