蔡磊,“改写历史”

蔡磊,“改写历史”

电脑屏幕上,光标随着眼球的移动而闪烁,字母一个个跳出来。蔡磊专注地凝视着屏幕,用眼控仪“写”下给病友的新年公开信。

这是2025年的最后一个夜晚,蔡磊依然坐在电脑前工作。护工小心地为他调整好坐姿,扶正他时常无力垂下的头部。他的面部肌肉已严重萎缩,发出的音节再也无人能听懂,于是他不再开口,仅依靠眼控仪与外界交流。

6年前,蔡磊被确诊为渐冻症。疾病从四肢逐渐侵蚀到颈部、头部,导致他失去语言能力,吞咽也变得困难。经历短暂的迷茫后,他选择了一条最难走的路——攻克渐冻症。

面对这个200年来人类都未能取得重大突破的罕见疾病,蔡磊从未放弃。根据他的新年公开信,在2025年,他的团队与全球60多个顶尖科研团队深入交流,与50多家生物科技公司以及十余家医院深度合作,推动了近百个渐冻症科研合作项目,联动了多家创新药企与顶尖医疗机构,助力15个药物管线及治疗技术实现了临床转化突破。

如今,他相信,或许攻克渐冻症的那一天,就在不远的将来。

身体被困住,但工作从未停止

护工小心地为蔡磊调整好坐姿,用一个颈托扶正他因肌肉萎缩而无力自行挺直的头部。即使是从座椅转移到床上这样简单的动作,也需要四位护工同时配合完成。

他的颈部无法转动,吞咽功能也已丧失,近一年来未曾尝过饭菜的滋味,全靠流食和营养液维系生命。

临床上,他的身体功能评分(ALSFRS-R)已降至个位数,这意味着进入渐冻症疾病的终末期。然而,就在2025年最后一天的晚上7点,他刚刚结束一场与科研团队的视频会议,仔细追问着最新实验的数据。

在护工短暂的按摩和拍打后,蔡磊又坐回了电脑前,继续查阅研究论文。这是他在2025年的最后一天,也是过去一整年里的日常状态。

他一年几乎都在十几平方米的卧室里,从上午9点工作到晚上11点,从无休息日。他的生活没有休闲娱乐,最大的慰藉与快乐,是妻子段睿偶尔带着儿子“小菜籽”前来探望的时光。

他每天通过眼控仪处理工作:回复病友询问、阅读科学文献、推进药物研发的每个环节。面对病友的不断离去和自身数次濒危,他没有困在焦虑中。“改变现状的最好办法,就是忽视死亡的艰难和绝望。”蔡磊说道。

新年公开信的撰写,他提前两周便已开始构思。在岁末的最后几小时,他仍在反复斟酌结尾的语句,希望带给病友们更多力量。

与往年不同的是,今年的公开信里,有8位SOD1基因突变型渐冻症患者的自述视频。他们表示,使用了渐愈互助之家平台与中国科学家合作推进的药物后,身体出现了不同程度的好转。

“对他们来说,渐冻症这个200年的恶魔已被‘秒杀’”。蔡磊在公开信中写道。

以AI为矛,冲击两百年无解的医学难题

确诊渐冻症6年后,蔡磊就将自己的角色从一名患者,转变为一个科研协作体系的核心发起人与推动者。

然而,人类面对渐冻症的历史长达200年,浩如烟海的科研成果与甄别研判,成为横亘在快速突破前的巨大障碍。

四五年前,蔡磊就意识到,仅凭有限的人力,读完这些文献可能需要上百年,而病友的平均生存期,只有三到五年。

“必须借助AI的力量。”这个念头,催生了他2025年最骄傲的科研成果——渐愈互助之家平台的“渐冻症AI科研大脑”。

据蔡磊介绍,自2024年启动,这个AI大脑已进化成超越数百位人类研究员工作能力的超级智能体。它不知疲倦地检索、阅读、分析全球最新的科研论文、专利与临床数据,日夜不息地进行交叉比对、逻辑推理与趋势研判,将关键的线索和方向,呈递给人类科学家决策。它将研究和发掘的效率,提升了数十倍乃至百倍。

蔡磊表示,在AI大脑的助力下,他的团队首次发现,并通过临床前实验合作重复验证,确认存在临床前动物模型上治愈渐冻症的可能路径,这包括通过骨髓移植彻底免疫重建等办法。

2026年1月1日上午9点多,蔡磊又开始了一天的工作。10点30分,他发布了新年公开信,信的最后,他写道:每座看似不可逾越的高峰,最终都被人类翻越。渐冻症也必然被攻克!浩瀚宇宙中,即使十万光年的银河系亦如尘埃般渺小,但拥有生命是宇宙中最幸运的存在。让我们珍视这份幸运,为了生命,决不投降。

新京报记者 王子诚 郭懿萌 实习生 张欣悦 摄影报道

编辑 王远征 校对 杨许丽

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